انتخاب تاریخ:   /  /   
<stylestyle بوکتاب قانون بچه‌ها نیشخط پایگاه جامع اطلاع رسانی صنعت فولاد ایران
علم و فن آوری
آخرین خبرها پربیننده‌ترین خبرها
مجوز فعالیت رسمی تماشاخونه صادر شد
تعامل موثر استارت‌آپ‌ها و روابط عمومی استراتژیک
هر آن‌چه که باید درباره رشته ادیولوژی بدانیم
فصل ارتباط داغ آسیاتک ادامه دارد
اپلیکیشن آسیاتک به‌روزرسانی شد
مدیریت مصرف اینترنت با بسته های جدید اینترنت آسیاتک
اثربخشی کارگروه افزایش رضایت مشترکین در آسیاتک
آسیاتک در الکامپ 98 از تلفن‌های Toll-Free رونمایی کرد
تخفیف های میلیونی آسیاتک در بیست و پنجمین نمایشگاه بین المللی الکامپ
مدیریت منابع انسانی در شرکت‌های IT متفاوت‌تر و پیچیده‌تر از تمام کسب و کارهاست
امکان انتخاب و خرید خطوط تلفن رند آسیاتل فراهم شد
آغاز کمپین "عیدانه سازمانی" برترین اپراتور ارتباطات ثابت کشور
آسیاتک موفق به دریافت گواهینامهISO 20000 شد
تحول در مدل همکاری مخابرات و شرکت های FCP نتیجه ایجاد تغییرات ساختاری در کارنامه ۱ سال گذشته مخابرات ایران
کمپین زمستانه آسیاتک، "هیجان یک انتخاب"
هفدهمین دوره جام ملت‌های آسیا با 3+17جایزه جذاب آسیاتکی
تمام فعالیت‌های تلگرامی مجرمانه نیست
سفر انسان به مریخ هیچ نفعی برای جامعه علمی دنیا ندارد
مادر تلسکوپ هابل درگذشت
عصبانيت كاربرها از اينستاگرام
سیستم جدیدی برای مقابله با دانشمندان مجرم
بشر تلاش ۵۰ میلیون ساله طبیعت برای بقا را بی اثر کرد
مرغ، ساختار بیوسفر زمین را بهم ریخته است!
تجربه نزدیک به مرگ خيال یا واقعیت
چرا بعد از گریه کردن احساس خوبی پیدا می‌کنیم
ارسال خاکستر افراد فوت شده به فضا
استفاده از اولتراسونیک برای تشخیص اثر انگشت در گلکسی اس10
سودآوری 40 میلیون دلاری تسلا برای استرالیا
ابداع یک ربات خزنده‌ با توانایی "اسکیت" روی یخ
هوش مصنوعی در برابر حقوق بشر!
مشاهده پدیده همنشینی ماه و کیوان
وقتی ربات‌ها بچه به دنیا می‌آورند!
اسلحه لیزری که هدف را درکسری ازثانیه نابودمیکند
پایش ماهواره ای «کشند سرخ» در خلیج فارس
نخستین قایق الکتریکی تندرو دنیا ساخته شد
تلاش آمريکا براي خفه کردن «هوآوي»
سیاره‌ای با اتمسفری مملو از هلیوم کشف شد
تشکیل کارگروه برای نظارت بر توسعه دولت الکترونیک
گوشی‌های آزادشده به چه کسی می‌رسد؟
جزئیات برگزاری هفته دیجیتال در ایران
مات کننده رنگ نانویی تولید شد
کشف نورون‌های مسؤول تشخیص خطاهای انسانی
مرکزی که با حکم رهبر تاسیس شد
محققان کشور خودروهای معمولی را برقی می کنند
ستاره دنباله دارسبز رنگ ودرخشان ازکنارزمین میگذرد
کاغذ حساس به گرما ابداع شد
مدیر ارشد «هوآوی» بازداشت شد
پردازنده هوش مصنوعی قدرت گوشیها راسه برابرمیکند
ایجاد زیست‌بوم نوآوری در حوزه آب و انرژی ضروری است
سیستم عامل جایگزین اندروید با آیفون سازگار است
بیشتر
کد خبر: 90158 | تاریخ : ۱۳۹۷/۸/۱۳ - 16:25

شناسایی یک تغییر ژنتیکی موثر بر بیماری مغزی

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدیدی نشان داده‌اند که تغییر در یک ژن خاص می‌تواند بر بیماری مغزی موثر باشد.

قانون-پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدیدی نشان داده‌اند که تغییر در یک ژن خاص می‌تواند بر بیماری مغزی موثر باشد.

به گزارش قانون به نقل از یورک‌الرت، پژوهشگران "دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون"(BUSM)، یک تغییر ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است بر شدت بیماری "آنسفالوپاتی ترومای مزمن"(CTE) موثر باشد.

آنسفالوپاتی ترومای مزمن، نوعی بیماری مغزی است که در اثر آسیب‌های ناشی از وارد آمدن ضربه به مغز رخ می‌دهد و می‌توان آن را نوع مجزایی از بیماریهای مغزی در نظر گرفت. پژوهش‌ها نشان می‌دهند که در این بیماری، پروتئین‌های سمی از محل اصابت سر با جسم سخت به سایر نقاط مغز انتقال می‌یابند و جابه‌جایی این ترکیبات سمی بین سلولهای مغز، به التهاب مزمن مغز منجر می‌شود.

ژن "TMEM106B"، یکی از نخستین ژن‌هایی است که به این بیماری منجر می‌شود. این ژن، دلیل شدت آنسفالوپاتی ترومای مزمن در برخی از ورزشکاران است.

پژوهش دانشگاه بوستون نشان می‌دهد که ممکن است این تغییر ژنتیکی بتواند به پیش‌بینی خطر ابتلا به آنسفالوپاتی ترومای مزمن و فراموشی کمک کند. این پژوهش، بینش جدیدی در مورد مکانیسم این بیماری ارائه می‌دهد و می‌تواند به ابداع زیست‌نشانگرهایی برای تشخیص و درمان آن منجر شود.

در این پژوهش، 86 ورزشکار سابق که نشانه‌هایی از آنسفالوپاتی ترومای مزمن در آنها وجود داشت، مورد بررسی قرار گرفتند و پژوهشگران، مغز ورزشکاران را برای مشاهده تغییر ژنتیکی در TMEM106B آزمایش کردند.

"جاناتان چری"(Jonathan Cherry)، نویسنده ارشد این پژوهش گفت: ما با کمک این تغییر ژنتیکی توانستیم آسیب‌شناسی آنسفالوپاتی ترومای مزمن و التهاب مغز را در ورزشکاران مبتلا به این بیماری پیش‌بینی کنیم.

"تور استین"(Thor Stein)، استادیار آسیب‌شناسی دانشگاه بوستون گفت: یافته‌های ما نشان می‌دهد که چرا برخی افراد، این بیماری‌ها را به صورت شدیدتری تجربه می‌کنند. درک بهتر شرایط این افراد، می‌تواند به کشف درمان‌های جدیدی برای بیماری منجر شود.

گفتنی است که پژوهشگران هنوز موفق نشده‌اند اثر تغییر در ژن TMEM106B را بر خطر ابتلا به آنسفالوپاتی ترومای مزمن مشخص کنند. در نتیجه، در حال حاضر آزمایش‌های بالینی مربوط به آن پیشنهاد نمی‌شود.

نتایج این پژوهش، در مجله "Acta Neuropathologica Communications" به چاپ رسید.

عضویت در کانال تلگرام قانون

ارسال دیدگاه شما

  • دیدگاه های ارسالی، پس از تایید مدیر سایت منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشند منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان پارسی باشند منتشر نخواهد شد.